무슨 사업을 하나
방사성동위원소 결합 펩타이드로 암 진단·치료 방사성의약품을 개발하는 생물의약품 기업. 알자뷰(알츠하이머 진단제), FC303, FC705(전립선암) 등 파이프라인 보유. 2025년도 매출 약 85억원.
신용 · 신용위험: 거래처 매출채권 및 보증에서 발생
환율 · 환위험: USD 및 EUR 통화로 표시되는 판매·구매 거래
기타 · 이자율위험: 부채 상환 또는 차환으로 관리
규제 · 계약 해지 위험: 규제기관 연구개발 중단 또는 품목허가 실패 시 라이센스 계약 연기·해지 가능
펩타이드와 방사성동위원소 결합을 통한 정밀 진단·치료 방사성의약품 개발이 주력사업. 동위원소 표지 기술과 펩타이드 설계 기술이 핵심 경쟁력이며, 자동합성장치 sCUBE를 통해 R&D부터 제조까지 수직통합. 진단과 치료를 동시에 수행하는 테라노스틱스 제품 개발 중. 전립선암(PSMA) 분야에서 세계 최고 수준의 파이프라인 구축 중이며, FC303은 국내 허가 승인 후 글로벌 임상 3상 진행, FC705는 2025년 4월 국내 임상 2상 완료 후 임상 3상 및 FDA 임상 2a상 진행 중.
언론 보도 요약
퓨쳐켐 전립선암 진단 신약 허가
- 퓨쳐켐이 식약처로부터 전립선암 진단 방사성의약품 '프로스타뷰주사액(플로라스타민(18F))'의 품목허가를 획득했으며, 국산 신약 43호로 지정됨. - 신약은 국내 11개 기관의 임상시험에 기반하였으며, 퓨쳐켐의 네 번째 진단용 신약으로 폐암(FLT), 파킨슨(피디뷰주사), 알츠하이머(알자뷰사액)와 함께 방사성의약품 포트폴리오 구성. - 신약 허가에도 불구하고 주가는 6.23% 하락해 1만 9130원으로 장을 마감.
주요 공시 (정기보고서 제외)
최근 90일 총 8건 공시 중 mixed_offering 2건, convertible_exercise 2건이 상위인 가운데, 최근 30d 빈도 +500%를 기록하며 자본조달·구조조정 관련 활동이 압축되는 흐름으로 보인다. 혼재된 흐름 색상을 고려하면 향후 공시 성격 전개를 관찰할 필요성이 있어 보인다.
12 분기 추이
당기순이익 QoQ +72.9%, YoY +16.2% 상승 대비 영업이익 QoQ -56.9%, YoY -16.5% 약화하며, 환율이나 마일스톤·로열티 인식 등의 기여 가능성으로 보인다.
한눈 요약